Cada persona tiene en sus genes parte de lo que será la historia de su vida. El ser humano cuenta con unos 30.000 genes, en ellos está no sólo el color de sus ojos o su pelo, sino también las enfermedades que pueden haber heredado de sus progenitores.

El descubrimiento del genoma humano está permitiendo ya avances en el diagnóstico de enfermedades antes del nacimiento y en general, en el conocimiento de las enfermedades raras. El 8% de las personas a las que se les diagnostica una dolencia antes de los 25 años, sufre una enfermedad que tiene un componente genético.

El avance de la genética permite que padres y madres que sufren ellos mismos, o alguien de su familia una enfermedad de las conocidas como raras, puedan tener un bebé sano. Y esto es posible a partir del Diagnóstico Genético Preimplantatorio.